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Unsere Rahmenverträge für Fortbildungen
Flexible Rahmenverträge für Fortbildungen: individuelle Inhalte, keine Mindestabnahme, praxisnah & mehrsprachig für dein Team.„Einführung in die Zulassung von Medizinprodukten in Südkorea” – Questions & Answers aus unseren Seminaren
In unserem Seminar zum Thema Einführung in die Zulassung von Medizinprodukten in Südkorea gibt es regelmäßig viele spannende Fragen. Unser…„Sterilisation mittels Gammabestrahlung” – Questions & Answers aus unseren Seminaren
In unserem Seminar zum Thema Sterilisation mittels Gammabestrahlung gibt es regelmäßig viele spannende Fragen. Unser Experte, Dr. Lars Dahms, beantwortet diese.„PMCF – Klinische Daten für Post-Market Clinical Follow-up” – Questions & Answers aus unseren Seminaren
In unserer kostenfreien qompakt Webinarreihe vermitteln unsere Referent*innen gebündeltes Fachwissen und teilen ihre Praxiserfahrung. Besonders beliebt ist hierbei die Question…Trend Reporting nach Artikel 88 MDR – Questions & Answers aus unseren Seminaren
In diesem Beitrag beantworten wir Ihnen eine Auswahl der Fragen der Teilnehmer*innen unseres kostenfreien Online-Seminars "Trend Reporting nach Artikel 88…qtec Academy unterstützt die Stiftung Kinder forschen
Als Fortbildungseinrichtung für Medizinproduktehersteller hat sich die qtec Academy dazu bereit, erklärt die Wissenschaftler*innen und Ingenieur*innen von morgen zu unterstützen.„Biokompatibilität“ – Questions & Answers aus unseren Seminaren
Unser Seminar Biokompatibilität gehört derzeit zu den am häufigsten angefragten Schulungsthemen. Die Herausforderungen, die Hersteller hier die letzten Jahre überwinden…Fortbildungen für Start-Ups der Medizintechnik
Mit unserer qtec Academy möchten wir einen wertvollen Beitrag in der Start-up Szene leisten und Sie so mit interaktiven Fortbildungen…„Toxikologische Charakterisierung“ – Questions & Answers aus unseren Seminaren
In unserer kostenfreien qompakt Webinarreihe vermitteln unsere Referent*innen gebündeltes Fachwissen und teilen ihre Praxiserfahrung. Besonders beliebt ist hierbei die Question…Veröffentlichung der finalen ISO 10993-17:2023
Lange erwartet - jetzt ist sie endlich da: Die neue finale ISO 10993-17 Norm: “Toxicological risk assessment of medical device…Online-Seminar UKCA Labelling – A Review
Review of our online seminar "UKCA" with Andreina Pietzka and Question & Answer session at the end of the webinar…Rückblick auf das Online-Seminar „Einführung in die Beurteilung des Zoonoserisikos von Medizinprodukten“
Rückblick auf unser Seminar „Einführung in die Beurteilung des Zoonoserisikos von Medizinprodukten“ mit Question & Answer-Session am Ende eines jeden…
