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  • November 2026

  • Do. 12

    Risikobewertung für Materialien biologischen Ursprungs

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    Do. 12

    Cybersecurity Risikomanagement bei Medizinprodukten

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    Do. 12

    Interne Qualitätsaudits für Medizinproduktehersteller – Refresher

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    Do. 12

    Biologische Bewertung von Atemgaswegen nach ISO 18562

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    Do. 12

    KI-gestützte Datenextraktion aus klinischen Publikationen – Chancen, Grenzen und Best Practices

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    Mo. 16

    Zulassung von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko

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    Mo. 16

    Umgang mit herausfordernden Mitarbeitenden

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    Di. 17

    Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG

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    Di. 17

    Strategische Analyse potenzieller Sicherheitslücken

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    Mi. 18

    Prozessvalidierung für Medizinprodukte

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    Do. 19

    Gefühle am Arbeitsplatz? Ja, bitte!

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    Mo. 23

    Prozesse im Software-Lebenszyklus – IEC 62304

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