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  • November 2026

  • Mo. 9

    KI-Implementierung im Qualitätsmanagementsystem

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    Mo. 9

    Biokompatibilität für Medizinprodukte

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    Di. 10

    CAPA – Corrective and Preventive Actions

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    Di. 10

    Medical Device Regulation (MDR)

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    Mi. 11

    Risikobewertung für Materialien biologischen Ursprungs

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    Mi. 11

    Cybersecurity Risikomanagement bei Medizinprodukten

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    Do. 12

    Interne Qualitätsaudits für Medizinproduktehersteller – Refresher

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    Do. 12

    Biologische Bewertung von Atemgaswegen nach ISO 18562

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    Do. 12

    KI-gestützte Datenextraktion aus klinischen Publikationen – Chancen, Grenzen und Best Practices

    Online Veranstaltung
    Mo. 16

    Zulassung von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko

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    Mo. 16

    Umgang mit herausfordernden Mitarbeitenden

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    Di. 17

    Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG

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