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  • September 2026

  • Do. 3

    Design Control für Medizinprodukte

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    Do. 3

    Deep Dive 510(k)

    Online Veranstaltung
    Mo. 7

    Claims und ihr Nachweis in der Klinischen Bewertung

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    Mo. 7

    Medical Device Single Audit Program (MDSAP)

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    Di. 8

    Einführung in die Zulassung von Medizinprodukten in Japan

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    Mi. 9

    Zulassung von Medizinprodukten in Südkorea

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    Mi. 9

    Clinical Insights Hour: Ihre Fragen in Dr. Bombien’s Sprechstunde

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    Do. 10

    Funktionale Sicherheit für Medizingeräte

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    Do. 10

    Stammtisch Biokompatibilität für Medizinprodukte

    Online Veranstaltung
    Di. 15

    Stammtisch Digitale Transformation in der Medizintechnik

    Online Veranstaltung
    Mi. 16

    Wie plane ich die Biologische Sicherheitsbewertung – Workshop

    Online Veranstaltung
    Mi. 16

    5 mögliche Ansätze zur Nutzung von KI zur Vereinfachung von PMCF und CE

    Online Veranstaltung
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