Ein umfangreiches Wissen im Bereich der Produktzulassung wird mehr und mehr zu einem entscheidenden Erfolgsfaktor in der Medizinprodukteindustrie. Doch nicht nur die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) sorgt im europäischen Raum für einen höheren Bedarf an Fachkräften, die dieses umfangreiche Wissen aktiv in ihrem Unternehmen einbringen. Auch global sind die Anforderungen in anderen Ländern an die Zulassung deutlich gestiegen.
Unsere Seminare bereiten dich gezielt auf die vielen verschiedenen Anforderungen in der Medizinproduktebranche vor. Durch die so gewonnene Fachexpertise sicherst du deinem Unternehmen einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil.
Was unser interaktives Konzept so erfolgreich macht?
Mit unserem Expertenlehrgang Regulatory Affairs International und der qtec Academy bist du top qualifiziert und überzeugst in deinem Unternehmen als Experte/Expertin für die erfolgreiche Zulassung von Medizinprodukten.
Das Lehrgangskonzept ist modular aufgebaut. Die klar strukturierten Module sind flexibel buchbar und auf deine persönlichen Vorkenntnisse und Ziele abgestimmt.
Wähle 5 von 10 möglichen Modulen aus, die für deine Arbeit am wichtigsten sind.
Anmerkung: Wir bieten für die Zulassung von Medizinprodukten in den USA einen eigenständigen Expert Lehrgang an, um noch tiefer in die Materie einzusteigen. Du findest weitere Informationen hier.
Hinweis
- Du hast bereits an einem dieser Module teilgenommen und möchtest nun vom Paketpreis profitieren? Dann schreibe uns unter academy@qtec-group.com und wir berücksichtigen deine bisherigen Teilnahmegebühren beim Paketpreis.
- Nach Abschluss der modularen Weiterbildung erwirbst du das Zertifikat „Regulatory Affairs Expert*in International“.
- Im Seminarpreis inkludiert sind Skripte zu den jeweiligen Seminarthemen sowie die Workshopergebnisse.
