Dr. Lars Dahms, QA and RA Manager

Als Experte befasst sich Dr. Lars Dahms seit mehr als einer Dekade mit den Themen Biokompatibilität, Sterilisation und Validierung sowohl von der regulatorischen Seite als auch operativ.

Er erstellt Gutachten und Berichte für die biologische und toxikologische Gefährdungs- und Risikobewertung von Medizinprodukten, organisiert den Testumfang und interpretiert die Daten der chemischen Analyse. Er unterstützt auch in den Bereichen rund um den sicheren und hygienischen Zustand eines Medizinprodukts, wie Sterilisationsvalidierung, Endreinigung und Verpackung.

Als Trainer schult Lars Dahms sowohl bei der qtec Academy als auch beim TÜV Rheinland und der DIN-Akademie Medizinproduktehersteller, Pharmaunternehmen, Behörden und benannte Stellen in den Bereichen biologische Sicherheit und Sterilisation.

Was ihm als Referent besonders wichtig ist:
„Mit den steigenden Anforderungen steigt ein qualitativ hochwertiger Schulungsbedarf. Ich möchte in meinen Seminaren Teilnehmer/innen an die Hand nehmen, Problemstellungen im Gruppendiskurs erörtern und vor allem, dass die Teilnehmer/innen von unserem Fachwissen und dem Fachwissen der Gruppe profitieren.“