Charakteristika, Validierung und Überwachung
Ethylenoxid eignet sich besonders für die Sterilisation von einer Vielzahl von Materialien, die sonst nicht mit anderen Sterilisationsmethoden kompatibel sind, denn Ethylenoxid durchdringt zahlreiche Schichten einer luftdurchlässigen Verpackung. Doch was genau musst du bei der Validierung der EO-Sterilisation beachten?
In unserem kostenfreien Webinar erhältst du einen Überblick über die Anforderungen, die an die Validierung der EO-Sterilisation gestellt werden.
Wir beleuchten Fragen wie:
- Welche Anforderungen gibt es bei der Validierung?
- Wie kannst du die Validierung effektiv umsetzen?
- Inhalte
- Welche normativen Anforderungen müssen erfüllt werden?
- Was tun, wenn das Labor eine Substanz nicht eindeutig identifiziert?
- Wie löst man Probleme beim Extrahieren?
- Dein Nutzen
- In dieser Einführung erhältst du einen Überblick über die verschiedenen Anforderungen an die Validierung von Sterilisationen mittels Ethylenoxid.
- Du erhältst nützliche Tipps und Tricks für die Validierung und wie du typische Fehler vermeiden kannst.
- Methoden
Trainer*innen-Input, Gruppenübungen, moderierte Erfahrungsberichte, praxiserprobte Übungen, Einzelarbeit, Praxisfälle, Diskussionen, Live-Coaching, Storytelling.
- Teilnehmerkreis
- Hersteller von Medizinprodukten
- Hersteller von Sterilprodukten
- Fachkräfte aus dem Produktmanagement
- Fachkräfte aus der Qualitätssicherung und dem Qualitätsmanagement
- Forschung und Entwicklung
- Regulatory Affairs Manager
