Ein umfangreiches Wissen im Bereich der Produktzulassung wird mehr und mehr zu einem entscheidenden Erfolgsfaktor in der Medizinprodukteindustrie. Besonders die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) sorgt für einen höheren Bedarf an Fachkräften, die dieses umfangreiche Wissen aktiv in ihrem Unternehmen einbringen.
Unsere Seminare bereiten dich gezielt auf die vielen verschiedenen Anforderungen in der Medizinproduktebranche vor. Durch die so gewonnene Fachexpertise sicherst du deinem Unternehmen einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil.
Was unser interaktives Konzept so erfolgreich macht?
Mit unserem Lehrgangskonzept Regulatory Affairs Expert EU und dem darauf aufbauenden Regulatory Affairs Expert International der qtec Academy bist du top qualifiziert und überzeugst in deinem Unternehmen als Experte/Expertin für die erfolgreiche Zulassung von Medizinprodukten.
Mit unserem Lehrgangskonzept kannst du die Inhalte flexibel nach deinem Bedarf zusammenstellen und in deinem eigenen Tempo erarbeiten. So bleibst du immer up-to-date und qualifizierst dich als QM-Expert*in für Medizinprodukte.
Das Lehrgangskonzept ist modular aufgebaut. Die klar strukturierten Module sind flexibel buchbar und auf deine persönlichen Vorkenntnisse und Ziele abgestimmt.
Der Kurs setzt sich aus folgenden 4 Pflichtkursen und einem Wahlkurs zusammen: Zu den Pflichtkursen zählen:
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Hinweis
- Du hast bereits an einem dieser Module teilgenommen und möchtest nun vom Paketpreis profitieren? Dann schreibe uns unter academy@qtec-group.com und wir berücksichtigen deine bisherigen Teilnahmegebühren beim Paketpreis.
- Nach Abschluss der modularen Weiterbildung (Pflichtmodul 1-4 plus ein Wahlmodul) erwirbst du das Zertifikat Expert*in Regulatory Affairs EU.
- Im Seminarpreis inkludiert sind Skripte zu den jeweiligen Seminarthemen sowie die Workshopergebnisse.
