Zum Hauptinhalt springen Zum Footer springen
qtec Academy
  • Ihre Fortbildung
    • Themenübersicht
    • Terminübersicht
    • Expert Lehrgänge
    • qompakt Wissenslunch
    • Individuelle Schulungen
    • eLearning
    • Tagungen
    • Campus-Abo
  • Referent*innen
  • Kontakt
  • News
  • EN
  • Ihre Fortbildung
    • Themenübersicht
    • Terminübersicht
    • Expert Lehrgänge
    • qompakt Wissenslunch
    • Individuelle Schulungen
    • eLearning
    • Tagungen
    • Campus-Abo
  • Referent*innen
  • Kontakt
  • News
  • EN
0

Wonach suchst du?

12 Veranstaltungen gefunden.

Andreina Pietzka, QA and RA Manager

« Alle Veranstaltungen
qtec Academy | Andreina Pietzka

Andreina Pietzka, Ch. Ing. ist seit über 7 Jahren im Health Science Bereich tätig. Seit 2022 betreut sie als qtec Expertin Kunden weltweit zu regulatorischen Themen wie der erfolgreichen Zulassung von Medizin- und In-vitro Diagnostikprodukten.

Als Trainerin schult sie bei der qtec Academy Medizinproduktehersteller, Pharmaunternehmen, Behörden und benannte Stellen zu den Themen wie Zulassung von Medizinprodukten, MDR, Technische Dokumentation oder auch zu Projekt Tools (Gant, Kanban, etc).

Was ihr als Referentin wichtig ist:
„Neben der Theorie möchte ich auch ein Verständnis für die Anforderungen vermitteln und zeigen, wie man sie am besten in der Praxis umsetzt. Jedes Produkt ist anders, auch wenn die Vorschriften gleich sind, gibt es manchmal unterschiedliche Wege, eine Anforderung erfolgreich zu implementieren. Mein Ziel ist es, unsere KundInnen bei der erfolgreichen Entwicklung und Registrierung zu unterstützen.“

Email andreina.pietzka@qtec-group.com

Kommende Veranstaltungen

Veranstaltungen von diesem veranstalter

Heute
  • Mai 2027

  • Mo. 3

    Zulassung von Medizinprodukten in China

    Online Veranstaltung
    Mo. 31

    Zulassung von Medizinprodukten in Indien

    Online Veranstaltung
  • Juni 2027

  • Mo. 7

    Zulassung von Medizinprodukten in den USA

    Online Veranstaltung
    Di. 22

    Zulassung von Medizinprodukten in Kanada

    Online Veranstaltung
    Mo. 28

    Einführung in die US-amerikanischen gesetzlichen und normativen Anforderungen

    Online Veranstaltung
  • September 2027

  • Mi. 15

    US-Zulassungsverfahren und Prozesse im Überblick

    Online Veranstaltung
    Mi. 29

    Zulassung von Medizinprodukten in Brasilien und Mexiko

    Online Veranstaltung
  • Oktober 2027

  • Mi. 27

    UKCA-Kennzeichnung für Medizinprodukte

    Online Veranstaltung
  • November 2027

  • Do. 4

    Einführung in die US-amerikanischen gesetzlichen und normativen Anforderungen

    Online Veranstaltung
    Mi. 10

    US-Zulassungsverfahren und Prozesse im Überblick

    Online Veranstaltung
    Mo. 15

    Zulassung von Medizinprodukten in China

    Online Veranstaltung
    Mo. 22

    Zulassung von Medizinprodukten in den USA

    Online Veranstaltung
  • Vorherige Veranstaltungen
  • Heute
  • Nächste Veranstaltungen
  • Google Kalender
  • iCalendar
  • Outlook 365
  • Outlook Live
  • .ics-Datei exportieren
  • Exportiere Outlook .ics Datei

Training 2.0

  • Kontakt
  • Datenschutzerklärung
  • Impressum
  • AGB
  • Widerruf
  • Cookie Einstellungen