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Regulatory Affairs

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  • August 2026

  • Di. 25

    Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG

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    Mo. 31

    Zulassung von Medizinprodukten in Singapur

    Online Veranstaltung
  • September 2026

  • Di. 1

    Post-Market Surveillance

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    Do. 3

    Deep Dive 510(k)

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    Di. 8

    Einführung in die Zulassung von Medizinprodukten in Japan

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    Mi. 9

    Zulassung von Medizinprodukten in Südkorea

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    Di. 15

    Registrierung von Medizinprodukten in der Schweiz

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    Di. 15

    Stammtisch Digitale Transformation in der Medizintechnik

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    Mo. 21

    UKCA-Kennzeichnung für Medizinprodukte

    Online Veranstaltung
    Di. 22

    Zulassung von Medizinprodukten in Japan

    Online Veranstaltung
    Di. 22

    Haftung PRRC beim Hersteller

    Online Veranstaltung
    Di. 29

    Überblick über aktuelle Entwicklungen im deutschen Gesundheitssystem

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