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    Deep Dive 510(k)

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    Mo. 12

    Requirements-Engineering

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    Di. 13

    Risikomanagement für Medizinprodukte

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    Klinische Bewertung für Medizinprodukte

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    Registrierung von Medizinprodukten in der Schweiz

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    Di. 20

    UKCA-Kennzeichnung für Medizinprodukte

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    Mi. 21

    Zulassung von Medizinprodukten in Südkorea

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    Mi. 21

    Usability – DIN EN 62366-1

    Online Veranstaltung
    Do. 22

    Interne Qualitätsaudits für Medizinproduktehersteller – Refresher

    Online Veranstaltung
    Mo. 26

    Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten

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    Di. 27

    Quality Management System Regulation

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    Mi. 28

    Zulassung von Medizinprodukten in Japan

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