Bleibe immer auf dem neuesten Stand als Medizinprodukteberater
Herzlich willkommen bei unserem hochwertigen eLearning-Angebot für Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG.
Als Medizinprodukteberater trägst du die Verantwortung, deine Sachkenntnis regelmäßig aufzufrischen. Unser Refresher-Training hilft dir, dein Wissen zu den regulatorischen Anforderungen, den gesetzlichen Grundlagen und den wichtigsten Aufgaben deiner Rolle kontinuierlich zu aktualisieren. Dabei berücksichtigen wir selbstverständlich auch die aktuelle Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), sodass du immer auf dem neuesten Stand der regulatorischen Anforderungen bleibst.
Ob als Auffrischung nach deiner Grundlagenschulung oder zur Vertiefung deiner Kenntnisse – dieser Kurs stellt sicher, dass du stets auf dem aktuellen Stand der Anforderungen bist und deine Tätigkeit professionell sowie rechtssicher ausführen kannst.
Warum solltest du unser Refresher eLearning wählen?
- Branchenspezifische Expertise: Unser Kurs wurde von erfahrenen Fachleuten im Bereich Medizinprodukte entwickelt, um sicherzustellen, dass du praxisrelevante Kenntnisse erwirbst.
- Flexibles eLearning: Lerne in deinem eigenen Tempo und an einem Ort deiner Wahl. Unser eLearning-Ansatz ermöglicht es dir, deinen Zeitplan zu optimieren und trotzdem hochwertige Schulungsinhalte zu erhalten.
- Interaktive Module: Langweilige Theorie war gestern! Unsere interaktiven Module bringen dir das Wissen auf eine ansprechende und praxisnahe Weise näher. Von Fallbeispielen bis zu Quizfragen – Du wirst aktiv in den Lernprozess einbezogen.
- Zertifikat für Ihre Karriere: Nach erfolgreichem Abschluss des MPB Refresher eLearnings erhältst du ein Zertifikat, das deine Qualifikation als Medizinprodukteberater bestätigt.
- Inhalte
- Update zu den gesetzlichen Anforderungen des Medizinprodukterechts in Europa und Deutschland
- Auffrischung zu den Aufgaben, Pflichten und Verantwortlichkeiten eines Medizinprodukteberaters nach § 83 MPDG
- Sanktionen und Konsequenzen bei Nichteinhaltung
- Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
- Unterschiede zur Person Responsible for Regulatory Compliance (MDR Artikel 15)
Hinweis zu deiner persönlichen Lernumgebung:
Nach deiner Anmeldung erhältst du Zugang zu unserer LMS (Learning-Management-System)-Plattform, auf der du den Kurs flexibel jederzeit absolvieren kannst. Nach Abschluss des Trainings erhältst du einen aktualisierten Qualifikationsnachweis.
- Dein Nutzen
- Du bleibst stets über regulatorische Änderungen und aktuelle Anforderungen informiert.
- Du kannst rechtssicher mit Kunden, Anwendern und Behörden kommunizieren.
- Du erhältst regelmäßig ein Zertifikat als Nachweis deiner aktuellen Sachkenntnis in der Medizinprodukteberatung.
- Flexible Zeiteinteilung: Du hast 180 Tage Zeit, um das eLearning in deinem eigenen Tempo zu absolvieren – ideal, um Lernen und Berufsalltag optimal zu verbinden.
- Methoden
Trainer*innen-Input, Aufgaben, Praxisfälle, Storytelling.
- Teilnehmerkreis
- Medizinprodukteberater*innen
- Vertriebspersonal von Medizinprodukten
- Mitarbeiter aus dem Kundenservice und der technischen Beratung
- Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Mitarbeiter
- Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen, die Medizinprodukte vertreiben oder betreuen
