Dein nächster Schritt als Medizinprodukteberater
Herzlich willkommen bei unserem hochwertigen eLearning-Angebot für Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG.
Als Medizinprodukteberater trägst du die Verantwortung, über die notwendige Sachkenntnis zu verfügen. Das bedeutet, dass du dich nicht nur regelmäßig in Produktschulungen weiterbilden musst, sondern auch die rechtlichen Grundlagen in festen Abständen auffrischen solltest.
Unser spezialisiertes Training vermittelt dir eine fundierte Grundlage im Umgang mit regulatorischen Anforderungen den gesetzlichen Rahmenbedingungen und den Pflichten eines Medizinprodukteberaters. Dabei berücksichtigen wir selbstverständlich auch die aktuellste Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MP BetreibV). Mit diesem Kurs erhältst du nicht nur das nötige Fachwissen, sondern auch die Werkzeuge, um deine Rolle als Medizinprodukteberater professionell und rechtssicher auszuführen.
Warum solltest du unser eLearning wählen?
- Branchenspezifische Expertise: Unser Kurs wurde von erfahrenen Fachleuten im Bereich Medizinprodukte entwickelt, um sicherzustellen, dass du praxisrelevante Kenntnisse erwirbst.
- Flexibles eLearning: Lerne in deinem eigenen Tempo und an einem Ort deiner Wahl. Unser eLearning-Ansatz ermöglicht es dir, deinen Zeitplan zu optimieren und trotzdem hochwertige Schulungsinhalte zu erhalten.
- Interaktive Module: Langweilige Theorie war gestern! Unsere interaktiven Module bringen dir das Wissen auf eine ansprechende und praxisnahe Weise näher. Von Fallbeispielen bis zu Quizfragen – Du wirst aktiv in den Lernprozess einbezogen.
- Zertifikat für deine Karriere: Nach erfolgreichem Abschluss des eLearnings erhältst du ein Zertifikat, das deine Qualifikation als Medizinprodukteberater bestätigt.
- Inhalte
- Gesetzliche Anforderungen des Medizinprodukterechts in Europa und Deutschland
- Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG
- Funktionen
- Aufgaben und Pflichten
- Qualifikation und Sachkenntnis
- Sanktionen
- Unterschiede zur Person Responsible for Regulatory Compliance (MDR Artikel 15)
- Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldewesen
- Anforderungen aus der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
Hinweis zu deiner persönlichen Lernumgebung:
Nach deiner Anmeldung erhältst du Zugang zu unserer LMS (Learning-Management-System)-Plattform ,auf der du den Kurs flexibel jederzeit absolvieren kannst. Nach Abschluss des Trainings erhältst du einen Qualifikationsnachweis.
- Dein Nutzen
- Du verstehst die regulatorischen Rahmenbedingungen für Medizinprodukteberater und setzt sie sicher um.
- Du kannst rechtssicher mit Kunden, Anwendern und Behörden kommunizieren.
- Du erhältst ein Zertifikat als Nachweis deiner Kompetenz in der Medizinprodukteberatung.
- Flexible Zeiteinteilung: Du hast 180 Tage Zeit, um das eLearning in deinem eigenen Tempo zu absolvieren – ideal, um Lernen und Berufsalltag optimal zu verbinden.
- Methoden
Trainer*innen-Input, Aufgaben, Praxisfälle, Storytelling.
- Teilnehmerkreis
- Medizinprodukteberater*innen
- Vertriebspersonal von Medizinprodukten
- Mitarbeiter aus dem Kundenservice und der technischen Beratung
- Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Mitarbeiter
- Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen, die Medizinprodukte vertreiben oder betreuen

