Wir begrüßen dich zu unserem hochkarätigen eLearning-Angebot Anforderungen der Medizinproduktebranche.
Dieser Kurs vermittelt dir einen Überblick über die relevanten Begriffe und Terminologien in der Medizinproduktebranche. Du lernst die Grundlagen des Medizinprodukterechts kennen, erfährst, welche Schritte du bei einer Konformitätsbewertung und CE-Zertifizierung durchläufst und wie die verschiedenen Bereiche wie bspw. Technische Dokumentation, Risikomanagement, Qualitätsmanagement usw. arbeiten und ineinander greifen.
Dieses eLearning bietet dir die Möglichkeit, ein grundlegendes Verständnis für die Arbeit in dieser wichtigen Branche zu schaffen.
Warum solltest du unser eLearning wählen?
- Branchenspezifische Expertise: Unser Kurs wurde von erfahrenen Fachleuten im Bereich Medizinprodukte entwickelt, um sicherzustellen, dass du praxisrelevante Kenntnisse erwirbst.
- Flexibles eLearning: Lerne in deinem eigenen Tempo und an einem Ort deiner Wahl. Unser eLearning-Ansatz ermöglicht es dir, deinen Zeitplan zu optimieren und trotzdem hochwertige Schulungsinhalte zu erhalten.
- Interaktive Module: Langweilige Theorie war gestern! Unsere interaktiven Module bringen dir das Wissen auf eine ansprechende und praxisnahe Weise näher. Von Fallbeispielen bis zu Quizfragen – Du wirst aktiv in den Lernprozess einbezogen.
- Zertifikat für Ihre Karriere: Nach erfolgreichem Abschluss des Trainings erhältst du ein Zertifikat, das deine Qualifikation bestätigt.
- Inhalte
- Einführung
- Übersicht des MDR-Aufbaus
- Zulassung von Medizinprodukten: Der Weg zum CE-Kennzeichen
- Allgemeine Pflichten der Hersteller
- Person responsible for Regulatory Compliance
- Post-Market Surveillance und Vigilanz
Hinweis zu deiner persönlichen Lernumgebung:
Du erhältst nach deiner Anmeldung einen Zugang zu unserer LMS Plattform, um dir den Kurs ganz flexibel zu jeder Zeit anschauen zu können. Im Anschluss an das Training erhältst du einen Qualifikationsnachweis. - Dein Nutzen
- Fundiertes Wissen: Du erlangst ein umfassendes Verständnis der grundlegenden Begriffe und Prozesse im Bereich Regulatory Affairs, was dir Sicherheit und Kompetenz in deinem beruflichen Umfeld gibt.
- Flexible Zeiteinteilung: Du hast 180 Tage Zeit, um das eLearning in deinem eigenen Tempo zu absolvieren – ideal, um Lernen und Berufsalltag optimal zu verbinden.
- Karriereentwicklung: Mit dem Abschlusszertifikat kannst du deine neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten nachweisen und so deine Karrierechancen im Bereich Medizinprodukte und Regulatory Affairs verbessern.
- Methoden
Trainer*innen-Input, Aufgaben, Praxisfälle, Storytelling.
- Teilnehmerkreis
- Berufs- oder Quereinsteiger*innen
- Regulatory Affairs Fachkräfte
- Qualitätsmanagement Fachkräfte
- Mitarbeiter*innen aus Fachbereichen, die das Gesamtbild und Schnittstellen zu anderen Abteilungen besser verstehen wollen
