Bojan Petrusic studierte Medizintechnik in Hamburg mit dem Schwerpunkt Medizinische Software. Seit mehreren Jahren ist er im Bereich Regulatory Affairs und Quality Affairs in Beratungsunternehmen tätig und begleitet Hersteller von Medizinprodukten bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen.
Durch seine Tätigkeit hat er Einblicke in Unternehmen unterschiedlicher Größe und Reifegrade gewonnen und kennt die vielfältigen Herausforderungen bei der Entwicklung, Zulassung und Pflege von Medizinprodukten. Dabei war er unter anderem in den Bereichen Qualitätsmanagement, technische Dokumentation und der Umsetzung regulatorischer Anforderungen tätig und hat sich insbesondere auf Software als und in Medizinprodukten sowie Cybersecurity spezialisiert.
Darüber hinaus verfügt Bojan über Erfahrung als externe Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) sowie als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB). Er verbindet regulatorisches Fachwissen mit einem fundierten technischen Verständnis für Software als und in Medizinprodukten, deren Entwicklungsprozesse sowie Cybersecurity.
Was ihm als Referent besonders wichtig ist: „Mir ist wichtig, dass die Teilnehmenden nach einer Schulung nicht nur die regulatorischen Anforderungen kennen, sondern auch verstehen, wie sie diese pragmatisch und effizient im eigenen Unternehmen umsetzen können.“
