Dr. Alexander Laubach, Chemiker

Dr. Alexander Laubach ist promovierter Chemiker und leitet bei Hohenstein Laboratories den Bereich der Geschäftsfeldentwickelt für Medizinprodukte.

Vor dieser Funktion hat er in unterschiedlichen analytischen Prüflaboren in diversen regulierten Bereichen und Funktionen gearbeitet. Zuletzt war er als Labor- und Abteilungsleiter für die Bereiche Probenvorbereitung und Instrumentelle Analytik tätig, wo er neben diversen Konsumgütern auch Lebensmittelkontaktmaterialien und Medizinprodukte untersucht hat. In den letzten Jahren hat er sich immer weiter auf die Sicherheit von Medizinprodukten fokussiert und das Thema der Biokompatibilitätsprüfungen in den Laboren stetig weiterentwickelt.

Bei Hohenstein Laboratories, einem ISO 17025 akkreditierten und GLP zertifizierten Prüflabor, setzt er diese Entwicklung in den Bereichen der chemischen, physikalischen und biologischen Prüfungen von Medizinprodukten nun weiter fort. Sein Fokus liegt hierbei auf dem Bereich der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) mit einem Schwerpunkt auf der Prüfung der Biokompatibilität nach ISO 10993 und ISO 18562.

Was ihm als Referent besonders wichtig ist:
„Am Anfang einer jeder Biokompatibilitätsprüfung steht die chemische Charakterisierung (ISO 10993-18) und mir ist bewusst, dass viele Menschen das Fach „Chemie“ nicht unbedingt als Lieblingsfach in Erinnerung behalten haben. Als Chemiker versuche ich meinem Publikum die Angst und Unsicherheit vor der chemischen Analytik zu nehmen und das Thema in allgemein verständlichen Worten allen näher zu bringen. Denn eine vollständige chemische Charakterisierung in Kombination mit einer fachlich guten toxikologischen Risikobewertung ist der Schlüsse hin zu einer robusten Biokompatibilitätsbewertung.“